國內學、研、醫單位透過AI相關技術及臨床需求,整合發展出創新智慧醫療應用模式。本課程將針對AI智慧醫材影像及感測技術、臨床應用需求等面向進行介紹,藉此協助國內業者增加智慧醫材發展之跨業鍊結。
人工智慧醫療器材日新月異,相關產品也逐年增加。為協助國內醫材業者與跨 領域業者了解國際對於人工智慧醫療器材法規之規範,衛生福利部食品藥物管 理署委託財團法人工業技術研究院量測技術發展中心舉辦『人工智慧醫療器材 之各國法規管理趨勢說明會』,敬邀國內外相關業者踴躍出席。
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為培育並強化國內醫療器材臨床試驗相關人員之能量,特辦理進階臨床試驗法規與實務訓練課程,以提升國內執行臨床試驗之品質和效率,增進我國新興及高階醫材產業之國際競爭力。
111年度「醫療器材查驗登記電子化送件暨醫療器材委託製造申辦」說明會預計說明醫療器材查驗登記電子化送件與醫療器材委託製造許可申辦流程與規定,並透過「
本次課程將針對AI智慧醫材於臨床實務應用、智慧醫療選題及臨床試驗設計等面向進行介紹
敬邀參加醫療器材上市後子法規及通報系統說明會(北部場)
敬邀參加醫療器材上市後子法規及通報系統說明會(中部場)
敬邀參加醫療器材上市後子法規及通報系統說明會(南部場)
為培育並強化國內醫療器材臨床試驗相關人員之能量,特辦理初階臨床試驗法規與實務訓練課程,以提升國內執行臨床試驗之品質和效率,增進我