因應「醫療器材管理法」公布,衛生福利部食品藥物管理署於 110 年公告「醫療器材品質管理系統準則」。
本課程將帶領學員了解生成式AI的核心基礎概念,並分享其應用於醫療領域中的創新應用發展。課程會介紹生成式模型的基礎概念、模型的運作方式與各領域的應用,其次,將介紹以ChatGPT等生成式AI為基礎的應用方式,並以實作範例展示其在醫療領域的實際運用。
為培育並強化國內醫療器材臨床試驗相關人員之能量,特辦理進階臨床試驗法規與實務訓練課程,以提升國內執行臨床試驗之品質和效率,增進我國新興及高階醫材產業之國際競爭力。
智慧醫療器材創新跨界媒合博覽會誠摯邀請智慧醫材產業鏈各個重要角色參與。我們熱切期待資通訊廠商、智慧醫材廠商、學研單位、醫療院所、生醫驗證服務單位、加速器以及投資端等專家們的蒞臨,共同聚集於這一平台,展開深入交流,促進跨域媒合與共創合作商機,共同探索智慧醫療器材領域的無限可能性。通過跨界合作,突破傳統框架,引領產業的發展方向!
協助跨域初入業者瞭解智慧醫療相關法規及電子資源
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本課程將深入探討遠距生理監測裝置應用及AIoT技術之開放式醫療照護平台
衛生福利部食品藥物管理署在2020年成為亞太經濟合作(Asia-Pacific Economic Cooperation,簡稱APEC)法規協和指導委員會(Regulatory Harmonization Steering Committee,簡稱RHSC)醫療器材優先工作領域之法規科學訓練卓越中心(Regulatory Science Center of Excellence ),將於8月29日至31日舉辦2023 APEC醫療器材法規科學卓越中心研討會
衛生福利部食品藥物管理署因應「醫療器材管理法」公布,於110 年4 月14 日公告「醫療器材品質管理系統準則」。
為培育並強化國內醫療器材臨床試驗相關人員之能量,特辦理初階臨床試驗法規與實務訓練課程,以提升國內執行臨床試驗之品質和效率,增進我國新興及高階醫材產業之國際競爭力。