有關旨揭學會辦理之認證課程活動時間及報名資訊,請詳見附件資料
為培育並強化國內醫療器材臨床試驗相關人員之能量,特辦理進階臨床試驗法規與實務訓練課程,以提升國內執行臨床試驗之品質和效率,增進我國新興及高階醫材產業之國際競爭力。
111年度「醫療器材查驗登記電子化送件暨醫療器材委託製造申辦」說明會預計說明醫療器材查驗登記電子化送件與醫療器材委託製造許可申辦流程與規定,並透過「
本次課程將針對AI智慧醫材於臨床實務應用、智慧醫療選題及臨床試驗設計等面向進行介紹
敬邀參加醫療器材上市後子法規及通報系統說明會(北部場)
敬邀參加醫療器材上市後子法規及通報系統說明會(中部場)
敬邀參加醫療器材上市後子法規及通報系統說明會(南部場)
為培育並強化國內醫療器材臨床試驗相關人員之能量,特辦理初階臨床試驗法規與實務訓練課程,以提升國內執行臨床試驗之品質和效率,增進我
活動時間:110年12月24日下午13:30~17:30
本次成果發表會將由食品藥務管理署署長說明專案辦公室輔導成果、未來規劃與展望,並邀請產業界重要代表進行精彩的專題演講,另安排「以跨域合作為帆 - 航向智慧醫療新未來」為主題的論壇,俾分享及交流智慧醫療器材未來重要發展趨勢,以掌握產業新契機。下午的會議主要由專案辦公室專案輔導的10家廠商/機構進行成果分享,並邀請醫院代表分享醫療機構與資通訊廠商的媒合經驗。成果發表會場外,另設置12個成果發表展示攤位,提供技術端與需求端面對面合作交流的機會。