智慧醫材商品化的過程中,通常需經過長時間的研發、臨床驗證等生命週期,業者通常需要投入高額的投資成本,然而智慧醫材使用的技術廣泛,如何運用智慧財產權布局對研發成果進行有效保護,是智慧醫材公司研發的關鍵,善用專利佈局在未來可為公司帶來經濟效益,也同時能避開法律風險,本課程將藉此協助國內業者瞭解智慧醫療器材專利佈局策略與專利攻防概念。
AI智慧醫材產品的成功除了技術之外,臨床應用的評價是日後產品商業化重要的指標,而國內業者對於臨床上的合作上往往較為缺乏,也因此導致產品商品化進程較長。本課程以臨床觀點針對智慧醫材產品於臨床應用上開發及落地應用需求進行解說,讓欲投入智慧醫材的業者可以更加了解產品未來臨床落地應用的合作模式。
隨著個人化醫療服務趨勢,越來越多業者紛紛投入在精準照護與監測健康管理,運用數位轉型開拓醫療革新,並帶來更便利的醫療服務,本交流會期盼能協助業者進行智慧醫材跨領域技術加值,驅動加速技轉、臨床試驗、品質系統、上市許可期程、商業行銷規劃等,讓醫材業者/學研新
國內學、研、醫單位透過AI相關技術及臨床需求,整合發展出創新智慧醫療應用模式。本課程將針對AI智慧醫材影像及感測技術、臨床應用需求等面向進行介紹,藉此協助國內業者增加智慧醫材發展之跨業鍊結。
人工智慧醫療器材日新月異,相關產品也逐年增加。為協助國內醫材業者與跨 領域業者了解國際對於人工智慧醫療器材法規之規範,衛生福利部食品藥物管 理署委託財團法人工業技術研究院量測技術發展中心舉辦『人工智慧醫療器材 之各國法規管理趨勢說明會』,敬邀國內外相關業者踴躍出席。
有關旨揭學會辦理之認證課程活動時間及報名資訊,請詳見附件資料
為培育並強化國內醫療器材臨床試驗相關人員之能量,特辦理進階臨床試驗法規與實務訓練課程,以提升國內執行臨床試驗之品質和效率,增進我國新興及高階醫材產業之國際競爭力。
111年度「醫療器材查驗登記電子化送件暨醫療器材委託製造申辦」說明會預計說明醫療器材查驗登記電子化送件與醫療器材委託製造許可申辦流程與規定,並透過「
本次課程將針對AI智慧醫材於臨床實務應用、智慧醫療選題及臨床試驗設計等面向進行介紹
敬邀參加醫療器材上市後子法規及通報系統說明會(北部場)